Betastreptokocker (grupp A, C och G)
beta-hemolytiska streptokocker, GAS, GBS, GCS
Betahemolytiska streptokocker grupp A (S. pyogenes), C och G. Ger fullständig hemolys.
Granskad av Bakteriekorts redaktion Senast uppdaterad
Betahemolytiska streptokocker omfattar Lancefield-grupperna A, B, C och G. Grupp A (Streptococcus pyogenes, ) är den kliniskt dominerande. Spektrumet sträcker sig från tonsillit och erysipelas till ( ) och streptokock-toxic shock syndrome ( ). Samtliga betahemolytiska streptokocker är alltid känsliga för penicillin, och fenoximetylpenicillin (PcV) eller bensylpenicillin är förstahandsvalet. Vid invasiv sjukdom med toxin-medierat förlopp läggs klindamycin till för proteinsyntes-hämning. Invasiv -sjukdom har ökat påtagligt i Sverige 2022‑2024.

Egenskaper
Översikt
Betahemolytiska streptokocker är grampositiva kocker som växer i kedjor och ger fullständig (beta-) på blodagar. De klassificeras serologiskt enligt Lancefield baserat på cellväggens kolhydratantigen.
| Art | Typisk klinik | |
|---|---|---|
| A | Streptococcus pyogenes ( ) | Tonsillit scarlatina, erysipelas impetigo, , , akut |
| B | Streptococcus agalactiae ( ) | Neonatal tidig/sen sepsis meningit och hud-/mjukdelsinfektion hos vuxna med diabetes |
| C, G | S. dysgalactiae subsp. equisimilis m.fl. | Erysipelas cellulit, bakteriemi (ofta hos äldre/komorbida), |
Virulensfaktorer hos
Den kliniska bilden vid -infektion förklaras av ett flertal samverkande virulensfaktorer:
- (kodat av emm-genen): hindrar och fagocytos och medierar adhesion. och är associerade med invasiv sjukdom. Den globalt spridda -stammen har bidragit till den senaste tidens incidensökning.
- : skyddar mot fagocytos och bidrar till vävnadsspridning.
- O och S: porbildande hemolysiner med cytotoxisk effekt. Anti- O ( ) används serologiskt vid postinfektiösa följder.
- : aktiverar plasminogen och löser fibrin, vilket främjar .
- och DNaser: bryter ned bindväv respektive frigör bakterier från .
- -toxinerna , och : aktiverar T-celler polyklonalt utan -restriktion och ger massiv cytokin-frisättning. Är den centrala mekanismen bakom och scarlatina.
- : spjälkar komplementfaktorn C5a och hämmar neutrofil-rekrytering.
Även bär en (serotyperna Ia, Ib, II-IX) och har egna virulensfaktorer ( , och beta- ). Grupp C- och G-streptokocker delar flera virulensfaktorer med , inklusive M-liknande proteiner och streptolysiner. Det förklarar att de kan ge en -liknande sjukdomsbild.
Klinisk betydelse
Tonsillit och scarlatina
är den vanligaste bakteriella etiologin vid akut tonsillit hos barn och unga vuxna. Den klassiska bilden är plötsligt insjuknande med feber, halsont, sväljsmärta och ömma käkvinkeladeniter, ofta utan hosta eller snuva. - och -kriterierna (feber >38, käkvinkeladenit, tonsillexsudat, frånvaro av hosta) styr provtagning enligt . Scarlatina (skarlakansfeber) orsakas av som producerar eller . Den ger ett fint makulopapulöst solbränt exantem, och perioral blekhet.
Hud- och mjukdelsinfektion
- Erysipelas (rosfeber): skarpt avgränsad, högröd och varm infektion av djupare dermis, ofta på underben eller ansikte. Nästan alltid eller grupp C eller G. Snabbt insjuknande med feber och frossa.
- Cellulit: djupare diffus infektion, ofta eller S. aureus Är svårare att kliniskt skilja från erysipelas i praktiken.
- Impetigo: ytlig, ofta blandinfektion med och S. aureus
- Sårinfektioner och peripartal endometrit: från personalbärare har historiskt orsakat utbrott på BB-avdelningar.
Invasiv -sjukdom ( )
Definieras som påvisning i normalt sterilt material. Inkluderar bakteriemi utan känt fokus, septisk artrit endokardit peripartal sepsis och pneumoni samt de två högrisksyndromen:
Perinatal -sjukdom
är den dominerande orsaken till tidig neonatal sepsis (debut <7 dygn) och bidrar väsentligt till sen sepsis och meningit finns vaginalt eller rektalt hos cirka 25‑30 % av gravida i Sverige. Riskfaktorer för neonatal sjukdom är tidigare -barn, preterm förlossning, långvarig vattenavgång (>18 h), maternell feber under förlossning samt -bakteriuri under graviditet.
Endokardit och septisk artrit
-endokardit är ovanligt men aggressivt. Endokardit ses oftare vid grupp C eller G hos äldre med klaffvitier. Septisk artrit av hos barn och vuxna har ofta dramatiskt förlopp och kräver snabb dränering.
Postinfektiösa följder
- Akut ( ): immunmedierad , artrit, och 2‑4 veckor efter - . Sällsynt i Sverige idag (några fall per år) men globalt fortsatt vanlig orsak till hjärtsjukdom.
- Akut poststreptokock-glomerulonefrit ( ): hematuri, ödem och hypertoni 1‑3 veckor efter eller hudinfektion.
- och PANS: omdiskuterad neuropsykiatrisk koppling till -infektion hos barn. Svenska riktlinjer rekommenderar inte rutinmässig antibiotikaprofylax på indikationen.
Aktuell svensk situation
Folkhälsomyndighetens -data visar en kraftig uppgång efter pandemin. Incidensen steg från cirka 3‑5 fall per 100 000 och år före 2020 till rekordnivån 14‑15 fall per 100 000 säsongen 2023‑2024 (cirka 1 500 fall, den högsta siffran sedan blev 2004). Säsongen 2024‑2025 har visat viss tillbakagång till runt 8‑9 per 100 000. Trenden präglas av ökad andel och tydlig vintertopp.
Vanliga infektioner
- Tonsillit
- Erysipelas
- Cellulit
- Nekrotiserande fasciit
- Sårinfektioner
Diagnostik
Tonsillit
Klinik och Strep A snabbtest (immunokromatografiskt antigentest) styr handläggningen i öppenvård. Vid 3‑4 -kriterier och positivt snabbtest rekommenderas antibiotika. Vid negativt snabbtest hos vuxen krävs sällan vidare utredning. Svalgodling används vid recidiv, terapisvikt, eller utbrottsutredning.
Hud- och mjukdelsinfektion
Erysipelas är en klinisk diagnos. Sårodling tas vid sår eller terapisvikt. Ytlig pinnodling kontamineras lätt. Vid abscess görs incision och odling. Vid misstanke om tas vävnadsodling vid akut kirurgi, blododling preoperativt och Gram-färgning av peroperativt material.
Invasiv sjukdom
- Blododling (minst 2 flaskpar) före antibiotika hos alla med misstänkt invasiv infektion
- och odling från normalt sterilt material (ledvätska, likvor, pleuravätska)
- identifierar species snabbt
- MR eller vid misstänkt djup mjukdelsinfektion eller fasciit för att kartlägga utbredning, men får aldrig fördröja explorativ kirurgi vid stark klinisk misstanke
- görs på alla -isolat i Sverige för epidemiologisk övervakning
i graviditet
Sverige använder riskfaktor-baserad intrapartum antibiotikaprofylax ( ), inte universell screening (till skillnad från USA där odling vid vecka 35‑37 är standard). ges vid tidigare -barn, -bakteriuri under aktuell graviditet, preterm förlossning, vattenavgång >18 h eller intrapartum feber. Doseringen är bensylpenicillin 3 g iv som laddning, följt av 1,5 g var fjärde timme tills förlossning.
Serologi ( och anti-DNas B) har sin plats endast vid utredning av postinfektiösa komplikationer ( och ), inte vid akut diagnostik.
Behandling
Betahemolytiska streptokocker är alltid penicillinkänsliga och penicillin är förstahandsval i samtliga syndrom.
| Syndrom | Förstahandsval | Pc-allergi (typ I) | Duration |
|---|---|---|---|
| Tonsillit ( ) | PcV 1 g x 3 i 10 dagar ELLER 800 mg x 4 i 5 dagar po | klindamycin 300 mg x 3 | 10 alt. 5 dagar |
| Erysipelas | PcV 1 g x 3 po (2 g x 3 vid 90‑120 kg, 3 g x 3 över 120 kg; eller bensylpenicillin 1‑3 g x 3 iv) | klindamycin 300 mg x 3 po / 600 mg x 3 iv | 10 dagar |
| Cellulit (oklar etiologi) | flukloxacillin 1 g x 3 po (täcker även S. aureus | klindamycin 300 mg x 3 | 10 dagar |
| Septisk artrit | bensylpenicillin 3 g x 4 iv | klindamycin 600 mg x 3 iv | 2‑4 veckor (varav 1‑2 v iv) |
| Bakteriemi/sepsis | bensylpenicillin 3 g x 4 iv | klindamycin 600 mg x 3 iv | 10‑14 dagar |
| Endokardit | bensylpenicillin 3 g x 6 iv | vankomycin (efter ) | 4 veckor |
| / | bensylpenicillin 3 g x 4 iv + klindamycin 600 mg x 3 iv + akut kirurgi + | klindamycin + vankomycin tills verifierad | Styrs av kirurgi och kliniskt svar |
| intrapartum profylax | bensylpenicillin 3 g iv laddning, sedan 1,5 g x var 4:e h | klindamycin 900 mg x 3 iv (om resistensbestämt känsligt) | Tills förlossning |
| Neonatal -sepsis | bensylpenicillin + aminoglykosid (initialt) | - | 10‑14 dagar (meningit 14‑21 d) |
Klindamycin vid invasiv toxin-medierad sjukdom
vid
Intravenöst immunglobulin ( ) kan övervägas vid för att neutralisera -toxiner. Doseringen är 1 g per kg dag 1, sedan 0,5 g per kg dag 2‑3. Behandlingen stöds av observationsstudier. Svenska -konsensusdokument rekommenderar vid hypotoni trots adekvat vätska och .
Akut kirurgi vid
Vid misstänkt ska explorativ kirurgi göras inom timmar. Varje timmes fördröjning ökar mortaliteten. Antibiotika ska aldrig ersätta kirurgi.
Recidiverande erysipelas
Vid 2 eller fler erysipelas-episoder per år med kvarvarande disponerande faktor ( eller kronisk fotsvamp) övervägs långtidsprofylax. PcV 1 g x 1‑2 dagligen minskar recidiv (PATCH-studierna). Adressera samtidigt fotsvamp, och eksem.
och allmänt
Avlägsna abscesser, drän och främmande material. Vid hos hushållskontakter görs screening endast vid invasiv sjukdom i familjen eller vid utbrott.
Resistens
Penicillinresistens har aldrig påvisats hos betahemolytiska streptokocker. S. pyogenes, samt grupp C och G ligger samtliga -mässigt mycket lågt för bensylpenicillin ( oftast <=0,03 mg/L). PcV är därför kvar som förstahandsval i mer än 70 år utan erosion.
Klindamycin
Klindamycinresistens hos i Sverige ligger enligt Swedres-Svarm 2023 på cirka 2‑7 %. Det finns viss geografisk och tidsmässig variation med tydlig koppling till cirkulerande M-typer. Resistensen är vanligen MLSb-medierad ( -gener) och kan vara eller . klindamycinresistens missas av vanlig diskdiffusion utan . Kliniska laboratorier ska rapportera -positiva isolat som klindamycin-resistenta.
uppvisar genomgående högre klindamycinresistens (15‑30 % i flera svenska material). Det är kliniskt viktigt vid pc-allergi i intrapartum profylax.
Makrolider (erytromycin och azitromycin
Makrolidresistens är högre än klindamycinresistens hos både (cirka 5‑10 % i Sverige) och (20‑30 %). Makrolider är därför inte säkra empiriska val vid streptokocksjukdom hos pc-allergisk patient.
Tetracykliner
Tetracyklinresistens är vanlig (20‑40 % hos internationellt). S. pyogenes anses inte tillförlitligt täckt av doxycyklin
Övriga
Trim-sulfa fluorokinoloner och aminoglykosider har dålig eller varierande aktivitet och har ingen plats i förstahandsbehandling. Vankomycin daptomycin och linezolid är aktiva och används vid svår pc-allergi eller vid samtidig blandflora.
Konsekvens för empirisk behandling
- Tonsillit PcV förblir förstahand. Cefadroxil eller klindamycin vid pc-allergi (klindamycin förutsätter att eller resistens är utesluten).
- Erysipelas PcV eller bensylpenicillin oavsett resistensläge för andra abx, eftersom aldrig är pc-resistent.
- och : bensylpenicillin med klindamycin Om klindamycinresistens påvisas, byt till linezolid (alternativ proteinsyntes-hämmare) för antitoxin-effekt.
Epidemiologi
Invasiv i Sverige
Folkhälsomyndighetens övervakning visar en tydlig postpandemisk uppgång. Före 2020 låg incidensen för invasiv -sjukdom på cirka 3‑5 fall per 100 000 invånare och år. Säsongen 2023‑2024 sågs en kraftig topp till 14‑15 fall per 100 000 (cirka 1 500 fall, den högsta sedan blev 2004). Säsongen 2024‑2025 har visat viss tillbakagång till cirka 8‑9 per 100 000. Ökningen sågs i alla åldrar men var särskilt påtaglig hos barn och äldre.
Förklaringsmodellen kombinerar tre faktorer:
- Immunitetsskuld efter pandemiåren med låg cirkulation.
- Samtidig hög aktivitet av luftvägsvirus (influensa, RSV) som disponerar för superinfektion.
- Global spridning av den hypervirulenta -stammen, en -variant med ökad -produktion.
emm-typer och stammar
, , M28 och M89 dominerar i svenska invasiva isolat. identifierades först i Storbritannien runt 2014 och har sedan dess ökat sin andel till en majoritet av -isolaten i flera europeiska länder. -stammar är associerade med särskilt hög mortalitet vid .
Tonsillit i öppenvård
-tonsillit är fortsatt en av de vanligaste bakteriella infektionerna i primärvård. Ungefär 20‑30 % av barn och 5‑15 % av vuxna med halsont har som etiologi. Stramas målsättning är att antibiotikaförskrivningen ska följa - och -kriterier i kombination med snabbtest för att undvika onödiga kurer hos virala faryngiter.
- och neonatal sjukdom
Vaginalt eller rektalt - hos gravida i Sverige ligger på cirka 25‑30 % (Mikrobiologi Brauner anger ~30 %; :s referensmetodik 25‑30 %). Tidig neonatal -sepsis har under de senaste decennierna minskat till cirka 0,3 fall per 1000 levande födda med riskfaktor-baserad . USA:s universella screening når lägre incidens (cirka 0,2 per 1000) men ger fler antibiotikaexponeringar. Svensk strategi har valt balans mellan effekt och resistensdrivning. Sen -sjukdom (7‑89 dygn) påverkas inte av och kvarstår.
Postinfektiösa följder
- Akut är idag mycket sällsynt i Sverige (enstaka fall per år), beroende på effektiv antibiotikaanvändning och socioekonomiska faktorer. Globalt drabbas dock fortfarande hundratusentals barn årligen, främst i låg- och medelinkomstländer.
- ses sporadiskt, framförallt efter hudinfektioner.
Smittspridning och hygien
sprids via droppar och direktkontakt. Vid -fall i hushåll övervägs profylax till nära kontakter med riskfaktorer enligt -rekommendation. På sjukhus och förlossningsavdelningar ska personal med streptokock- eller hudinfektion vara avstängd tills 24 timmar efter insatt antibiotika. Utbrott på BB- och kirurgavdelningar har historiskt orsakats av asymtomatiska personalbärare.
Brytpunkter
Källa: NordicAST (SV) . Värden för MIC (mg/L) och disk-diffusion (mm) enligt publicerade brytpunkter.
Laddar…
Källor
Sjukdomar denna bakterie kan orsaka
4Antibiotika med klinisk täckning
23- Fenoximetylpenicillin (PcV)
- Bensylpenicillin (PcG)
- Amoxicillin
- Ampicillin
- Amoxicillin + klavulansyra
- Flukloxacillin / Kloxacillin
- Kloxacillin
- Piperacillin + tazobaktam
- Cefadroxil
- Cefuroxim
- Cefotaxim
- Ceftriaxon
- Imipenem
- Meropenem
- Ertapenem
- Erytromycin
- Azitromycin
- Klindamycin
- Doxycyklin
- Levofloxacin
- Moxifloxacin
- Trimetoprim/sulfa
- Vancomycin