Mycoplasma Pn
Mycoplasma pneumoniae, mykoplasma
Atypisk bakterie utan cellvägg (Mycoplasma pneumoniae).
Granskad av Bakteriekorts redaktion Senast uppdaterad
Mycoplasma pneumoniae är en liten cellväggslös bakterie och vanligaste agens vid hos skolbarn och unga vuxna. Sjukdomen återkommer i cykliska utbrott vart 4‑7 år. Betalaktamer är inte verksamma eftersom cellvägg saknas; doxycyklin eller är förstahand. från svalgsekret är diagnostisk gold standard.

Egenskaper
Översikt
M. pneumoniae är den minsta fritt levande bakterien och saknar cellvägg (klass ). Den kräver kolesterol för sin membranstruktur och växer mycket långsamt på speciella medier, varför rutinmässig odling sällan är meningsfull. Genomet är litet, omkring 816 kb.
Släktet Mycoplasma omfattar tre kliniskt relevanta humanpatogena arter. M. pneumoniae orsakar luftvägsinfektion. M. hominis förknippas med urogenital och neonatal infektion. M. genitalium är en sexuellt överförd patogen och beskrivs i egen entitet.
Centrala virulensfaktorer är som binder bronkialepitel via en terminal organell, peroxidproduktion samt (community-acquired respiratory distress syndrome toxin). Bakterien har även flera mekanismer för att modulera värdens immunsvar.
Klinisk betydelse
Inkubationstiden är lång, 2‑3 veckor, vilket skiljer M. pneumoniae från klassisk pneumokockpneumoni. Insjuknandet är gradvis med torrhosta, lågfeber, halsont, huvudvärk och uttalad allmän sjukdomskänsla. Auskultationsfynd är ofta sparsamma trots tydligt infiltrat på röntgen.
Extrapulmonella manifestationer är karakteristiska. Vanliga är (blåsbildning på trumhinnan), anemi via kall-agglutininer och Stevens-Johnson-likt utslag. Neurologiska komplikationer förekommer som meningoencefalit, transversal myelit och Guillain-Barré-likt syndrom. Perimyokardit är beskriven men ovanlig.
Sjukdomen drabbar främst skolbarn och unga vuxna upp till cirka 30-årsåldern; bland personer i 20‑30-årsåldern är M. pneumoniae vanligaste pneumonipatogenen. Familjefall är vanliga eftersom inkubationstiden är lång och smittsamhet pågår över flera veckor.
Vanliga infektioner
- Atypisk pneumoni
- Trakeit
- Bronkit
Diagnostik
på svalgsekret eller sputum är referensmetod. Metoden är snabb, sensitiv och specifik. Serologi med och används framför allt för retrospektiv diagnos och vid komplikationer; krävs för säker bedömning. Odling utförs sällan i rutinvård.
Lungröntgen visar typiskt en diskrepans mellan måttlig klinik och tydligt infiltrat. Mönstret är ofta interstitiellt men konsoliderande bilder förekommer. är vanligen måttligt förhöjt och sällan i pneumokockpneumoni-nivå. Kall-agglutininer kan vara positiva vid och stödjer diagnosen.
Behandling
Förstahandsval vid samhällsförvärvad pneumoni hos vuxen är doxycyklin 200 mg x 1 peroralt dag 1, därefter 100 mg x 1 i 7‑10 dagar enligt Pneumoni 2024. Hos barn över 8 år är doxycyklin alternativ. Hos barn under 8 år rekommenderas azitromycin eller erytromycin på grund av tetracyklinrelaterad emaljpåverkan.
Vid svår sjukdom kombineras betalaktam med eller kinolon (levofloxacin eller moxifloxacin tills atypisk täckning är säkerställd. Detta följer Stramas och :s rekommendation för svår samhällsförvärvad pneumoni Rutinmässig isolering krävs inte eftersom inkubationstiden är lång och smittsamheten relativt låg.
Bedöm behandlingssvar kliniskt inom 48‑72 timmar. Utebliven förbättring väcker misstanke om makrolidresistens vid azitromycinsval, eller annan diagnos.
Resistens
Makrolidresistens ökar internationellt och är hög i Asien (50‑90 procent) men begränsad i Europa (1‑15 procent). I Sverige har resistensen historiskt varit ovanlig (oftast under några få procent) enligt Folkhälsomyndigheten. Mekanismen är punktmutationer i (typiskt A2058G/A2059G).
Doxycyklin- och kinolonresistens är mycket sällsynt i Sverige och har inte fått klinisk betydelse. Resistensbestämning utförs inte rutinmässigt eftersom odling sällan görs.
Epidemiologi
M. pneumoniae-infektion är inte enligt smittskyddslagen och saknar specifik nationell övervakning. Folkhälsomyndigheten följer dock läget via insamling från regionala kliniska mikrobiologiska laboratorier och Svenska intensivvårdsregistret ( ), särskilt under utbrott. Sjukdomen återkommer i cykliska epidemier var 3‑7 år; senaste utbrott i Sverige var hösten 2024-våren 2025 med topp i november 2024, efter en pandemirelaterad paus.
Den långa inkubationstiden gör att smittspårning sällan är meningsfull. Klassiska smittmiljöer är skolor, militärförläggningar och studentboende där tät kontakt över tid driver spridning.
Brytpunkter
Källa: NordicAST (SV) . Värden för MIC (mg/L) och disk-diffusion (mm) enligt publicerade brytpunkter.
Laddar…